Perinatal ရောဂါရှာဖွေရေးဗဟို

နိုင်ငံအများအပြားအတွက်သန္ဓေသား၏မွေးရာပါ Malformed မွေးကင်းစကလေးသေဆုံးမှုများ၏ဖွဲ့စည်းပုံထဲမှာပထမနေရာသိမ်းပိုက်။ ဆက်လက်ရှင်သန်နိုင်ဖို့စီမံခန့်ခွဲသူများသည်လေးတွေမကြာခဏဖြစ်ပွားနေသောကုထုံးအစီအမံရှိနေသော်လည်းပိတ်ထားသည်။

အတိုင်းအတာတစ်ပြင်လုံးကိုစနစ်ကသန္ဓေသားမူမမှန်ကာကွယ်တားဆီးဖို့ဒီဇိုင်းရေးဆွဲခဲ့ပြီးထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေများတားဆီးနိုင်ဖို့အတွက်ကိုယ်ဝန်ဆောင်သို့မဟုတ် perinatal ရောဂါတောင်းဆိုခဲ့သည်။ သုတေသနဒီလိုမိသားစုစီမံကိန်းနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရောဂါနီးပါးတိုင်းစင်တာတွင်ကျင်းပခြင်းဖြစ်သည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရောဂါဆိုတာဘာလဲ, ထိုသို့အဘို့အဘယ်သို့ဖြစ်သနည်း

ကျနော်တို့သုတေသနဤအမျိုးအစားပိုထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်းနှင့်ပင်အမိဝမ်း၌၎င်း၏နေထိုင်၏စင်မြင့်မှာသန္ဓေသားမူမမှန်, ဤ, သင်တန်း, အစောပိုင်းထောက်လှမ်း, ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရောဂါ၏အဓိကရည်ရွယ်ချက်သည်အဘယ်အရာနှင့် ပတ်သက်. ပြောဆိုရန်ပါ။ ဆေးပညာ၏ဤနယ်ပယ်မွေးသေးသောကလေးထဲတွင်သူအပေါင်းတို့ထက်, မျိုးရိုးဗီဇကို, မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများနှင့်အမွေးရာပါ Malformed ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းဖြစ်ခဲ့သည်။

ဒါကြောင့်ယနေ့ဆရာဝန်များကမျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်နှင့်အတူတစ်ဦးကလေးမွေးဖြစ်နိုင်ခြေကိုဆုံးဖြတ်ရန်တိကျမှန်ကန်မှုကို (90%) ၏အမြင့်ဆုံးဘွဲ့နှင့်အတူကိုယ်ဝန် 1 ကျော်သုံးလပတ်ရှိသည်ဖို့နိုင်ကြသည်။ အထူးသဖြင့်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုထိုကဲ့သို့သောစစ်တမ်းများအတွက်ပေးဆောင်ဖြစ်ပါတယ်ထိုကဲ့သို့သော Down ရဲ့ Syndrome, Edwards က Syndrome, (အသီးသီး trisomy 21, 18 နဲ့ 13 ခရိုမိုဇုန်း) Patau ရဲ့ syndrome ရောဂါအဖြစ်မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်။

ထို့အပွငျ perinatal ရောဂါမှာရှုပ်ထွေး၏စစ်တမ်းအတွင်း, ultrasound ဆေးသမားတို့ကစသည်တို့ကိုနှလုံး Malformed, ဦးနှောက်သို့မဟုတ်ကျောရိုး၏နှောင့်အယှက်, သန္ဓေသားကျောက်ကပ်ကဲ့သို့ရောဂါဗေဒရှာဖွေရေးမှာနိုင်ပါတယ်

2 အဘယျသို့နညျးလမျးမြားဟာကိုယ်ဝန်ဆောင်ရောဂါစဉ်အတွင်းအသုံးပြုနေကြသနည်း

ဒါဟာကိုယ်ဝန်ဆောင်ရောဂါကြောင်းပြောပြ, ဘယ်လိုကောက်ယူသည်သူမ၏နှင့်အတူလေ့လာမှုများ၏အခြေခံအမျိုးအစားများကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားနေသည်။

လူအပေါင်းတို့၏ပထမဦးစွာပြုလုပ်သူမ၏ကလေးငယ်ကိုသယ်ဆောင်စဉ်နီးပါးတိုင်းအမျိုးသမီးတစ်ဦးကိုကြားသောစိစစ်စမ်းသပ်မှုအကြောင်းဟုဆိုရပေမည်။ ပထမဦးဆုံးထိုကဲ့သို့သောလေ့လာမှု 12 ပတ်ကြာမှထွက်ယူသွားကာ "ကို dual စမ်းသပ်" ဟုခေါ်သည်။ ပထမအဆင့်မှာထိုမိနျးမကိုအလွန်များသောအားဖြင့်ပြည်တွင်းရေးကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ၏လေ့လာမှုများအတွက်အသုံးပြုရာမှမတူသည့်အထူး ultrasound စက်ပေါ်တွင်ယူသွားတတ်၏။ သငျသညျကိုင်လိုက်တဲ့အခါသူကထိုကဲ့သို့သော parietal-coccygeal (CTE) ၏အရွယ်အစားသည် nuchal စများ၏အထူအဖြစ် parameters တွေကိုများ၏တန်ဖိုးများကိုအထူးအာရုံစိုက်။

ဒါ့အပြင်စုစုပေါင်း Malformed ဖယ်ရှားခြင်း, သန္ဓေသားနှာခေါင်းအရိုး၏အရွယ်အစားတွက်ချက်ဖြုန်းနေကြတယ်။

စိစစ်နေစဉ်အတွင်းအဆိုပါဒုတိယအဆင့်, သွေး၏အနာဂတ်အမိ၏လေ့လာမှုတစ်ခုအကြံပြုထားသည်။ ဒီလိုလုပ်ဖို့, တစ်ဦး biomaterial နှင့်သွေးကြောယူနှင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချင်းအားဖြင့်တိုက်ရိုက်ဖန်တီးဟော်မုန်းအဆင့်ကိုပေါ်ထွက်ယူသွားတတ်၏တဲ့ဓာတ်ခွဲခန်းမှစေလွှတ်ခဲ့သည်။ ကိုယ်ဝန်နဲ့ဆက်စပ်ဒါဟာပရိုတိန်း 2: PAPP-A နှင့် human chorionic gonadotropin (hCG) ၏အခမဲ့ subunit ။ သွေးထဲတွင်ထိုအပရိုတိန်း၏တဲ့အခါမှာမျိုးရိုးဗီဇကိုကွဲလွဲချက်များ contents တွေကိုသိသိသာသာစံထံမှ deviates ။

ဒေတာအတိအကျကတော့မွေးသေးသောကလေး၏မျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်မှုအန္တရာယ်ကိုတွက်ချက်တဲ့အထူးကွန်ပျူတာပရိုဂရမ်သို့ ဝင်. နေကြသည်ဤလေ့လာမှုများ၏ရလဒ်အဖြစ်ရရှိခဲ့သည်။ ရလဒ်အဖြစ်စနစ်အလိုအလျှောက်ဖြစ်စေမစွန့်စားမှုမှာအမျိုးသမီးတစ်ဦးသို့မဟုတ်မဆုံးဖြတ်သည်။

invasive နည်းလမ်းများလေ့လာမှုများ၏ဒုတိယအမျိုးအစားဖြစ်ပါသည်။ ဤကိစ္စတွင်အတွက်မျှော်မိခင်ဖြုန်း chorionic villus နမူနာ (placental တစ်ရှူးတစ်ဦးကအလွန်သေးငယ်တဲ့နမူနာယူ) သို့မဟုတ် amniocentesis (amniotic အရည်စားသုံးမှု) ။

ဤသူအပေါင်းတို့သည်ထိန်းသိမ်းရေးကလေးစိတ်ထိခိုက်ဖို့မဟုတ်ဘဲအမေရိကန်၏တင်းကျပ်သောထိန်းချုပ်မှုအောက်မှာထွက်သယ်ဆောင်, သာအလွန်အမင်းအရည်အချင်းပြည့်ပုဂ္ဂိုလ်များနေကြသည်။ သန္ဓေသား၏ရရှိလာတဲ့ဆဲလ်တွေမျိုးဗီဇလေ့လာမှု karyotype ထံသို့စေလွှတ်နေကြတယ်, ပြီးတော့ငါ့အမိတစ်ဦးတိကျတဲ့အဖြေပေး - ကလေးမျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်ဖြစ်စေမ။ ထိုသို့သောသုတေသနများသောအားဖြင့်တစ်ဦးအပြုသဘော skrinigovyh စမ်းသပ်မှုမှာကောက်ယူနေပါတယ်။

ထို့ကြောင့်, တိုင်းမိန်းမ perinatal စင်တာအတွက်အလုပ်လုပ်တဲ့ရောဂါရှာဖွေရေးထွက်ယူသွားတတ်၏အရာကိုသိ, ဤလေ့လာမှုများ၏အရေးပါမှုကိုနားလည်သင့်တယ်။