သင်သည်သူတို့၏အသွင်အပြင်အတွက်တစ်ခုခုနှင့်အတူမကျေနပ်ရှိပါသလဲ ရုံဤလူကိုကြည့်, သင်ရုတ်တရက်သူ့ကိုယ်ပိုင်ကိုယ်ခန္ဓာ၏အချို့ Non-တည်ရှိအားနည်းချက်တွေကိုအကြောင်းကိုမေ့လျော့ကြလိမ့်မည်။ ဒီနေ့ဒီနေ့ရဲ့လူ့အဖွဲ့အစည်းမှာမထင်မှတ်ဟုခေါ်တွင်သောသူတို့၏အကြောင်းကိုစကားပြောပါလိမ့်မယ်။
1. မိသားစု Ulas
တူရကီအတွက် Hatay ၏ပြည်နယ်များတွင် Ulas မိသားစုနေထိုင်သည်။ ငါးညီအစ်ကို, ညီအစ်မတွေရဲ့ 19 အဖွဲ့ဝင်များကလေးယောက်စလုံးအပေါ်ကိုရွှေ့။ သိပ္ပံပညာရှင်များသူတို့တစ်တွေရှားပါးမျိုးစိတ်တစ်ခုမသန်စွမ်းထဲကနေဆင်းရဲခံရသောနိဂုံးသို့ရောက်ကြ၏။ သူတို့ဟာသူတို့ equilibrium နှင့်တည်ငြိမ်မှုကင်းမဲ့ရိုးရှင်းစွာအဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် bipedal ရွေ့လျားကိုင်မရနိုင်ပါ။ စိတ်ဝင်စားစရာသိပ္ပံပညာရှင်များနေဆဲဒီဖြစ်ပျက်နေသည်အဘယ်ကြောင့်တစ်ဦးတိကျတဲ့ရှင်းပြချက်ကိုမပေးနိုငျသညျ။ ပါမောက္ခက Nicholas Humphrey ဒီလူသားဖွံ့ဖြိုးမှု၏ထူးဆန်းတဲ့ချိုးဖောက်မှုများတစ်ကွက်ကွက်ကွင်းကွင်းဥပမာကြောင်းမှတ်ချက်ပြုထားသည်။ အခြားသူများကိုဆင်းရဲသောသူကိုကောင်လေးထိုကဲ့သို့သောရောဂါ Yunera တနိုင်းသို့မဟုတ် cerebellar hypoplasia အဖြစ်အချို့သောမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများခံစားနေရသောအမြင်ရှိနေစဉ်, လူတွေ devolyutsionirovat နိုင်သောသက်သေအထောက်အထားဖြစ်ပါသည် - ထို့အပြင်အချို့သောပညာရှင်များမိသားစုများ၏ပြဿနာကယုံကြည်ကြသည်။
2. မိသားစု Aseves
နောက်ထပ်ကမ္ဘာပေါ်မှာအများဆုံးအမွေးလို့ခေါ်တဲ့မက္ကဆီကန်မိသားစုဖြစ်ပါတယ်။ မွေးရာပါ hypertrichosis - အားလုံးယင်း၏အဖွဲ့ဝင်တစ်ဦးရှားပါးသောရောဂါခံစားနေရပြီးနေကြသည်။ တစ်မျိုးဗီဇ mutation နှင့်အတူပြည်သူ့ဆံပင်ကြီးထွားမှုအတွက်တာဝန်ရှိသည်အိမ်နီးချင်းမျိုးဗီဇကိုထိခိုက်ထားတဲ့အပို DNA ကိုရှိသည်။ ဒါဟာရောဂါဗေဒဆိုတဲ့အချက်ကိုမသာတကိုယ်လုံး၌ထင်ရှားပေမယ့်မျက်နှာအမွေးဖြစ်ပါတယ်။ အမျိုးသမီးများနှင့်အမျိုးသားများ - - ဤရောဂါမှပင်ဆင်းရဲမိသားစု 30 ခန့်ကလူ Aseves ။ ဤကံဆိုးသောလူများ၏ကံကြမ္မာလဲဘယ်လောက်လူ့အဖွဲ့အစည်းထဲကနေအလွဲသုံးစားမှုစိတ်ကူးရန်ခက်ခဲသည် ...
3. ဟိုဆေး Mestre
အကျိတ် "မျို" ပေါ်တူဂီကနေဒီ bedolagi ၏မျက်နှာကို 5 ကီလိုဂရမ်အလေးချိန်ရောက်ရှိခဲ့သည်။ ထို့အပွငျကသူမ၏နှင့်အတူနေထိုင်ခဲ့သည် 40 နှစ်သမီးအရွယ်ဖြစ်ပါတယ်။ ထိုသို့အားလုံး Mestre ကိုလည်း hemangioma အဖြစ်လူသိများနေတဲ့သွေးကြော Malformed အတူမွေးဖွားခဲ့သည်ဆိုတဲ့အချက်ကိုစတင်။ သူမသည် 14 နှစ်အထိထိန်းအကွပ်မရှိကြီးပွားသတည်း။ အကျိတ်၏ဤမျိုး, များသောအားဖြင့်အပျိုဖော်ဝင်ချိန်အတွင်းကြီးထွားအပေါင်းတို့နှင့်မျက်နှာ features တွေဖျက်။ ရိုးရှင်းသောမုန့်ညက်, လျှာနှင့်သွားဖုံးအပေါ်သွေးထွက်ဟိုဆေးကုန်ကျခဲ့ပါတယ်။ အကျိတ်စာသားသူ၏မျက်နှာကိုမျိုနှင့်လုံးဝသည်သူ၏လက်ဝဲဘက်မျက်စိဖျက်ဆီးတော်မူ၏။ ယနေ့အထိမှာ, လူစစ်ဆင်ရေးတစ်ခုစီးရီးခံစားခဲ့ရသည်။ ဒါကြောင့်အပူလောင်နှင့်ဖုံးလွှမ်းလျှင်အဖြစ်သူ၏မျက်နှာသည်အထိကြည့်ရှုသည်။ ဒါပေမယ့်ဒီရှိနေသော်လည်းဟိုဆေးနောက်ဆုံးတွင်ကြမ္မာငင်အကျိတ်ဖယ်ရှားပစ်တယ်ကြောင့်အလွန်ဝမ်းမြောက်ဝမ်းသာခြင်း။
ဦးချိုမှအမည်မသိ 4.
ကျနော်တို့မကြာခဏထွက်အဲဒီမှာတစ်စုံတစ်ဦးကိုတစ်ဦးဦးချိုကိုကြီးပြင်းဆိုတဲ့အချက်ကိုအပေါ်ပြက်လုံး, ဒါပေမယ့်ကမ္ဘာပေါ်မှာသူတို့တကယ်ရှိပါတယ်တက်စိုက်ပျိုးကြသူလူများ, ရှိတယ်ဆိုတာကိုနားလည်သဘောပေါက်ကြပါဘူး။ ဒါဟာထွက်လှည့်, cutaneous ဦးချို - မျက်ကြည်လွှာဆဲလ်ဖွဲ့စည်းထားတဲ့ရှားပါးရောဂါ, ။ ပစ္စုပ္ပန်မှာ cutaneous ဦးချို၏ဖွဲ့စည်းခြင်း၏အတိအကျကိုအကြောင်းမရှိအမည်ရှိသည်မဟုတ်။ ထိုကဲ့သို့သောလုပ်ငန်းစဉ်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုဖြစ်ပေါ်ပြည်တွင်းရေး (endocrine ရောဂါဗေဒ, မြင်းသရိုက်အနာဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကူးစက်မှု) နှင့်ပြင်ပ (ခရမ်းလွန်, စိတ်ဒဏ်ရာ) အချက်များနှစ်ဦးစလုံးဖွစျနိုငျပါတယျ။ ကံကောင်းထောက်မစွာ, သင်ခွဲစိတ်ကုသမှုအားဖွငျ့ကဖယ်ရှားပစ်ရနိုငျသညျ။
5. Bree Walker က
Los Angeles မြို့၏အမေရိကန်တီဗီ ( "kleshneobraznaya ဖြီး") ectrodactyly ဟုခေါ်တွင်မွေးရာပါနှင့်အတူနေထိုင်ပါတယ်။ အရှေ့ကတိလက်သို့မဟုတ်ခြေထောက်ပေါ်တဦးတည်းသို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုလက်ချောင်းများ၏ဖွံ့ဖြိုးမှုနောက်ကျသည်။
6. က Javier Boteti
ထိုလုလင်၏အထောက်အထားအများအပြားလာအောင်နှိုးဆွပေးနိုင်သည်။ သူက - သူ့ကိုကျော်ကြားမှုနှင့်ငွေကြေးလွတ်လပ်ရေးဆောင်ခဲ့ဦးမည်ကြောင်းအရာတစ်ခုခုအတွက်အထူးအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသူ၏ရှားပါးရောဂါနှင့်ပုံမှန်မဟုတ်သောပုံကိုဖွင့်ဖို့စီမံသူတဦးတည်း။ 2 မီတာအတိုးတက်မှုနှင့်ကိုယ့်ကိုကျော် 50 ကီလိုဂရမ်အလေးချိန်အဖြစ် - စပိန်မင်းသား Javier ဂြိုလ်သား, horrornyh အခန်းကဏ္ဍအများကြီးလက်ခံရရှိခဲ့သည်။ တောင်မှအသက်အရွယ် 6 မှာ Boteti အစွန်းရောက် Thin နှင့်အတူပေါင်းစပ် Marfan syndrome ရောဂါ, တစ်ဦးလက်ချောင်းများနှင့်ခြေလက်အင်္ဂါများတိုးချဲ့မှုတစ်ခုကလိုက်ပါသွားသောရှားပါးမျိုးဗီဇရောဂါဗေဒ, အဖြစ်မြင့်မားသောကြီးထွားမှု, ရောဂါ။ အခုတော့ "2 ၏ကျိန်ဆဲ" (ခါးကုန်းအဘိုးကြီး) နှင့်တခြားဇာတ်ကားတွေ, ကို "မေမေ" (အဓိကဇာတ်ကောင်များ၏အခန်းကဏ္ဍအတွက်က Javier) တွင်, (သူကတစ္ဆေကစားရှိရာ) ကို "သှေးရောငျအထွတ်အထိပ်" တွင်တွေ့မြင်နိုင်ပါသည်။
7. ပတေရုသ Byakatonda
ဒီအကောင်လေးကယူဂန်ဒါနိုင်ငံအနေနဲ့အာဖရိကရွာကနေလာပါတယ်။ သူကတစ်ဦးမျိုးရိုးဗီဇရောဂါခံစားနေရ - ဦးခေါင်းခွံနှင့်မျက်နှာ၏ပုံမှန်မဟုတ်သော splicing အရိုးကိုဦးဆောင်သည့် Crouzon syndrome ရောဂါ။ Crouzon syndrome ရောဂါ, စောလွန်းဦးခေါင်းခွံနှင့်မျက်နှာဖျူးတစ်ဦးထဲကအရိုး, ဦးခေါင်းခွံထို့နောက်ကျန်ရှိနေသေးသောပွင့်လင်း sutures ၏ညှနျကွားထဲမှာကြီးထွားရန်အတင်းအကျပ်ခိုင်းစေသောအခါ။ ဤသည်ဦးခေါင်း, မျက်နှာ, အံ၏ပုံမှန်မဟုတ်သောပုံသဏ္ဍာန်စေပါတယ်။ အများအားဖြင့်, ရောဂါမွေးပြီးလပေါင်းများစွာပျောက်ကင်းအောင်ကုသပေမယ့် 13 နှစ်အရွယ်ဆိအထီးကျန်နေထိုင်ကြောင့်သူအသက်ရှင်ကျန်ရစ်ကြောင်းသေးအံ့ဖွယ်ဖြစ်ပါတယ်။ ယနေ့အထိသူကုသမှုခံယူနေသည်။ ယခုပင်လျှင်က Man ရဲ့ဦးခေါင်းကိုအားလုံးလူများအတွက်ပုံမှန်အတိုင်းပုံစံဖြစ်သောမှတဆင့်အဓိကခွဲစိတ်လုပ်လေ၏။
8. ရူဒီဆန်းတို့စ
ကရူဆန်းတို့စဖိလစ်ပိုင်ကလူလူသားတစ်ဦးရေဘဝဲကိုခေါ်ပါ။ ချုပ်ရိုးသည်ထိုင်းနိုင်ငံ၏အမွှာတစ်ဦးအခြို့သောအမျိုးအစား - သိပ္ပံသူ Craniopagus parasiticus တစ်ဦးအထူးသဖြင့်ပုံစံခံစားနေရပြီးကြောင်းပြောလိုက်ပါတယ်။ အံ့သြစရာကောင်းတာကဒီရောဂါနဲ့အတူနေထိုင်ကမ္ဘာ့အသက်အကြီးဆုံးပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါမျက်မှောက်၌ပွဲဝင်သောစိတျနှလုံးအမောများအတွက်သည်မဟုတ်, ဝမ်းဗိုက်ကရူကနေလက်, ခြေ, ဆင်းရဲနွမ်းပါးတဲ့ဦးခေါင်းဆံပင်နှင့်တစ်နားတစ်စုံပေါက်နေသည်။ သင်ဖိလစ်ပိုင်အမွှာဖယ်ရှားပစ်ရမပူဇော်ခဲ့ဘူးထင်ပါသလား? 70 နှစ်များတွင်သူတစ်ဦးကောင်းမွန်စွာရရှိခဲ့သည်ထက်မထင်မှတ်-ပြပွဲများတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ခြင်းနှင့်လူကြိုက်များခဲ့ပါတယ်။ ထို့အပြင်သူသည်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာကသူ၏အမွှာနှင့်အတူပေါင်းစည်းဆိုတဲ့အချက်ကိုအားဖြင့်သူ့ဆုံးဖြတ်ချက်ကိုရှင်းပြ, ခွဲစိတ်ငြင်းဆန်ခဲ့သည်။
9. ဟယ်ရီ Istlek
ဤသူသညျအသကျသစဉ်အတွင်းသူက "ပိတ်သောကျောက်သည်လူ။ " ချစ်စနိုးထားပြီး သူကအရိုးသို့ connective တစ်ရှူး၏ပြောင်းလဲခြင်းအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာသော ossificans fibrodisplations, အလွန်ရှားပါးသောရောဂါ, ခံစားခဲ့ရသည်။ Istlek မတိုင်ခင်လေးဆယ်ထူးဆန်းနှစ်ပေါင်းနှစ်အရွယ်တွင်ကွယ်လွန်သွားသူဆေးဘက်ဆိုင်ရာသမိုင်းပြောတတ် (Philadelphia တွင်, အမေရိကန်နိုင်ငံ) ၏ပြတိုက်အားမိမိအရိုးစု bequeathed ။
10. ရှင်ပေါလု Karason
2013 ခုနှစ်တွင်တစ်ဦးနှလုံးတိုက်ခိုက်မှုများ၏အသက်အရွယ် 62 မှာ "ဟုအဆိုပါအပြာသည်လူ" သို့မဟုတ် "Papa Smurf" အဖြစ်ကမ္ဘာကိုလူသိများ Karason ပေါလုသည်အနိစ္စရောက်လေ၏။ ထိုသို့ရှားပါးရောဂါ ... သာမန်မိမိကိုယ်ကိုဖြစ်လာသည်အကြောင်းရင်း။ colloid ငွေအအသုံးပြုခြင်းအကြောင်း 10 နှစ်ကုသပေးသောအရေပြားရောင်ရမ်းနှင့်အတူကိုင်တွယ်ရန်ကြိုးစားနေအိမ်မှာအမေရိကန်တွေ။ 1999 ခုနှစ်မှစ. ပေါ်မှာအခြေခံပြီးမူးယစ်ဆေးအမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌ပိတ်ပင်ထားခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါအတွင်း၌ငွေအဖွယ်ရှိဖြစ်ပျက်မှု argyrosis, နောက်ကြောင်းပြန်မလှည်အသားအရေအရောင်ချယ်ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရောဂါလက်ခံရရှိသည့်အခါကမှထွက်လှည့်။ အပြာရောင်အသားအရေတိုက်ရိုက်ထုတ်လွှ Karasonu တားဆီး, သူသည်ပြည်နယ်မှပြည်နယ်သို့ပြောင်းရွှေ့, ဆရာဝန်တစ်ဦးနှင့်နားလည်မှုကိုရှာခြင်း, (သူ့ကိုဒေသခံတွေနှင့်ခရီးသွားဧည့်ပေးသော, အဓိကအားကြောင့် prying မျက်စိမှ, သူ့ဇာတိကယ်လီဖိုးနီးယားစွန့်ခွာခဲ့ကြရသည်) အမျိုးမျိုးသောဆွေးနွေးချက်ရှိုးပွဲသွား မိမိကိုမိမိအကြောင်းကိုသူကအများကြီးသောက်သည်။
11. Dede Kosvara
"က Man-Tree", အငျဒိုနီးရှား Dede Kosvara ရှားပါးရောဂါခံစားခဲ့ရ - မိမိကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကကြွက်နို့၏တိုးတက်မှုနှင့်အတူကိုင်တွယ်ဆောင်ရွက်နိုင်ခြင်းမရှိခဲ့ပါ။ လက်တော်နှင့်ခြေထောက်များသစ်ပင်အမြစ်များနှင့်သိပ္ပံရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းနိုင်နိုင်ခဲ့ခြင်းမရှိသေးပေသမျှရရှိလာတဲ့ Mutant သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာ, သူကဲ့သို့ဖြစ်ကြ၏။ ဒီဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကူးစက်တတ်သည်မဟုတ်, Dede ဇနီးထံမှလမ်းသွားလမ်းလာလွှဲ, အမြိုးသားအယူ, သူ့ကိုထားခဲ့တယ်။ ဆရာဝန်များကအစပိုင်းတွင်သူတို့နောက်တဖန်ပေါ်ထွန်းသောအချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ, သူ့ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်ကြီးထွားလာခြင်းသည်ဖြတ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုနေသော်လည်း။ ရလဒ်အနေနဲ့တစ်ဦးတည်း 2016 ၌၎င်း, 42 နှစ်ရှိပြီ Dede Kosvara ၏အသက်အရွယ်မှာစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဒုက္ခဆင်းရဲကိုအတူဤလောက၏ထားခဲ့တယ်။
12. Didier Montalvo
နှင့်ဤဆိအစောပိုင်းကလိပ်ကိုခေါ်။ ကံကောင်းထောက်မစွာ, 2012 ခုနှစ်, ဆရာဝန်များကသူ့ကိုယ်ခန္ဓာ၏ 45% ကိုသိမ်းပိုက်, ကြောက်မက်ဘွယ်သောအခွံထဲကနေ 6 နှစ်အရွယ်ကောင်လေးတစ်ယောက်သည်ကယ်တင်ခြင်းသို့ရောက်ပါပြီ။ ကိုလံဘီယာကလေးသည် melanocytic ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကိုခေါ်မွေးရာပါရောဂါရှားပါးပုံစံကနေကြုံတွေ့နေကြရသည်။ ကံကောင်းထောက်မစွာ, ဆရာဝန်တွေအချိန်အတွင်းအကျိတ်ကိုဖယ်ရှား, သူကင်ဆာဖြစ်လာနိုင်ဘူး။
13. Tessa အီဗန်
Tessa aplasia ထံမှကြုံတွေ့နေကြရသည် - ဆိုခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုသို့မဟုတ်ကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကို၏မွေးရာပါမရှိခြင်း, ဤကိစ္စတွင်အတွက် - နှာခေါင်း။ aplasia အပြင်, မိန်းကလေးတစ်ဦးနှလုံးပြဿနာတွေနဲ့မျက်စိကနေခံစားနေရပြီး။ 11 ရက်သတ္တပတ်မှာသူမဘယ်ဖက်မျက်စိထဲမှာအတွင်းတိမ်များအတွက်စစ်ဆင်ရေးခဲ့ပေမယ့်နောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးများတဦးတည်းမျက်စိထဲမှာလုံးဝမျက်စိကန်းသူမထွက်ခွာသွားခဲ့သည်။ အဲဒါကိုနေဆဲနိုင်လိမ့်မည်မဟုတ်ကြောင်းအသိအနံ့ကြိုတင်လူသိများသည်ဖြစ်သော်လည်းယနေ့အထိ, ကလေးမလေး, ခြေတုလက်တုနှာခေါင်းစစ်ဆင်ရေး၏နံပါတ်အဘို့ပြင်ဆင်နေသည်။
14. ဒင်း Andrews က
ရုပ်ဆင်းသဏ္ဌာန်၌သူ Progeria ထံမှကြုံတွေ့နေကြရသည်သာ 20 ဗြိတိန်ကအနည်းဆုံးအနှစ် 50 ပေးရဖြစ်နိုင်ပေမယ့်တကယ်ကံဆိုး။ ဒါဟာသက်ရှိများ၏အချိန်မတန်မီအိုမင်းမှုသောရှားပါးမျိုးဗီဇချွတ်ယွင်း၏တဦးတည်းဖြစ်၏။ စကားမစပ်, ရောဂါကမ္ဘာကျော်အမေရိကန်စိတ်ခွန်အားနိုးစပီကာ 17 နှစ်၏အသက်အရွယ်မှာသေဆုံးရသူများဆမ်ဘန်းအတွက်ဖြစ်ခဲ့သည်။ ကံမကောင်းစွာပဲ, ရောဂါအဘို့အဘယ်သူမျှမထိရောက်သောကုသမှုသည်လက်ရှိတွင်လည်းမရှိ, ထိုသို့အားဖြင့်ထိခိုက်လူနာအလွန်လျင်မြန်စွာသေဆုံးလျက်ရှိသည်။
15. အမည်မသိသစ္စာပျက် Collins syndrome ရောဂါ
လူနာ၌ဤရောဂါ၏ရလဒ်အဖြစ် craniofacial ပုံပျက်သောလေ့လာသည်။ အဆိုပါရလဒ်ခံတွင်း, မေးစေ့, နား၏အရွယ်အစားကိုပြောင်းလဲတစ် squint ဖြစ်ပါတယ်။ လူနာများမျိုနှင့်အတူပြဿနာများရှိသည်။ အရှုံးကြားနာများစွာသောအမှုများရှိပါသည်။ အချို့ကိစ္စများတွင်ဤချို့ယွင်းချက်ပလပ်စတစ်ခွဲစိတ်ကုစားနိုင်ပါတယ်။
16. Declan Huyton
၎င်းတို့၏မိဘများနှင့်အတူ Declan Lancaster, ဗြိတိန်တွင်နေထိုင်သည်။ ဤသည်ဆိတ်သငယ် Moebius syndrome ရောဂါရောဂါဖြစ်ပါတယ်။ ဒီတော့ဝေး, သိပ္ပံ, ကံမကောင်း, ထိုရောဂါ၏အကြောင်းရင်း၏အဆုံး, နှင့်၎င်း၏ကုသမှုဖြစ်နိုင်ခြေမတိုင်မီထွက်ရှာတွေ့မှကန့်သတ်စီမံခန့်ခွဲမထားပါဘူး။ အဆိုပါမျက်နှာအာရုံကြော၏သွက်ချာပါဒကြောင့်ထိုကဲ့သို့သောရှားပါးမွေးရာပါ Anomaly နှင့်အတူပြည်သူ့မျှမျက်နှာအသုံးအနှုန်းတွေ။
17. Verne Troyer
တစ်နည်းအတွက်ဤသူသညျ pituitary dwarfism, dwarfism ။ မိမိအအမြင့်မှသာ 80 စင်တီမီတာဖြစ်ပါတယ်။ ဒါပေမဲ့ဒီကသင့်တီထွင်ဖန်တီးမှုတိုက်ဖျက်မည်, အသက်တာ၌နားလည်သဘောပေါက်ဖို့သူ့ကိုမတားဆီးခဲ့ပါဘူး။ ရုပ်ရှင်များတွင်နေ့စွဲ Verne မှ, သူသည်နာမည်ကြီးရပ်တည်ချက်-up, လူရွှင်တော်များနှင့်နျ့မဖြစ်ပါတယ်။ Verne Troyer Mini ကို-ငါ့ကိုဒေါက်တာဘေးဥပဒ်တစ်ခုကိုယ်ပွား၏အခန်းကဏ္ဍကိုကစားဘယ်မှာ: စကားမစပ်, ရုပ်ရှင် "ငါ့ကို Shagged အဘယ်သူသည်အဆိုပါသူလျှို Austin အင်အားကြီးနိုင်ငံများ" ရှိသူ၏အခန်းကဏ္ဍများအတွက်လူသိများ။
18. Manar မာဂုပညာရှိ
Craniopagus parasiticus - ဓာတ်ပုံ၌သငျ Manar နှင့်၎င်း၏သည်ထိုင်းနိုင်ငံ၏အမွှာတွေ့နိုင်ပါသည်။ အဆိုပါမိန်းကလေးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ရှားပါး Anomaly ရှိပါတယ် - ထင်ရှားသကဲ့သို့, ကလေး၏ဦးခေါင်းကိုတစ်စည်ရှိသည်ပါဘူးသူကိုအမွှာစိုက်ပျိုးထားပြီးခေါင်းမှ။ ဦးခေါင်းခွံမိန်းကလေးအပေါ်ဆင်းရဲနွမ်းပါးတဲ့ပညာရေး, မျက်စိ, နှာခေါင်းနှင့်ပါးစပ်ခဲ့သူ၏နှုတ်ခမ်းများနှင့်မျက်တောင်ရွှေ့နိုင်ပေမယ့်, ဆရာဝန်တွေအဆိုအရမရှိသတိရှိပါတယ်။ ဖေဖော်ဝါရီလ 19, အောင်မြင်စွာလည်ပတ် 2005 10 လအရွယ် Manar ။ စကားမစပ်, စစ်ဆင်ရေး 13 နာရီကြာခဲ့သည်။ အီဂျစ်ကလေးခွဲစိတ်ကုသအသက်ရှင်ကျန်ရစ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုနေသော်လည်းသူမကမကြာခဏရောဂါကူးစက်မှုခံရဖို့ဆက်လက်, သူ၏ 2nd မွေးနေ့မိန်းကလေးတစ်ဦးလေးနက်ဦးနှောက်ရောဂါကူးစက်မှု၏ရလဒ်အဖြစ်မသေဆုံးမီကာလ၏စုံတွဲတစ်တွဲအသက်ရှင်နေထိုင်ခဲ့ပါဘူး။
19. Sultan Kesene
တူရကီကနေလူကိုကမ္ဘာ့အမြင့်ဆုံးလူသားအဖြစ်စံချိန်များဂင်းနစ်စာအုပ်စာရင်းဝင်ဖြစ်ပါတယ်။ ၎င်း၏အမြင့် 2 မီတာမှ 51 စင်တီမီတာဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာ pituitary အကျိတ်နဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ ဤသည်လုလင်ကိုအထက်တန်းကျောင်းကနေဘွဲ့ရမှစီမံခန့်ခွဲခြင်းမရှိပေ။ ရလဒ်အဖြစ်သူလယ်သမားတစ်ဦးအဖြစ်အလုပ်လုပ်ခဲ့နှင့်ချိုင်းထောက်အပေါ်သီးသန့်သို့ပြောင်းရွှေ့ခဲ့သည်။ 2010 ကတည်းကစူလတန်ဗာဂျီးနီးယား radiolechenie ဖြတ်သန်းပါတယ်။ ကံကောင်းထောက်မစွာ, အကုထုံးဟာ pituitary gland ၏ဟော်မုန်းလှုပ်ရှားမှုပုံမှန်နိုင်ခဲ့သည်။ ဆရာဝန်များဟာ Turk ၏စဉ်ဆက်မပြတ်ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုရပ်တန့်ဖို့နိုင်ခဲ့သည်။
20. ယောသပ်သည် Merrick
ဆင်က Man - ဤဗစ်တိုးရီးယားအင်္ဂလန်တွင်နေထိုင်သူတစ်ဦးယောက်ျား၏နာမည်ဖြစ်ပါတယ်။ သူကသာ 27 နှစ်အသက်ရှင်။ , Merrick ကြောင့်အလုပ်တစ်ခုရဖို့ကိုယ်ခန္ဓာကိုစစ်လို့မရဘူး။ ထို့အပြင်သူကအဆက်မပြတ်မိထွေးအရှက်သောအကြောင်းပြချက်အိမ်ကနေပြေးခဲ့ကြရသည်။ ယောသပ်သည်မထင်မှတ်သောပြပွဲ (မထင်မှတ်သောပြပွဲ) တွင်ပါဝင်ဆောင်ရွက်ရန်ဒေသခံတစ်ဦးဆပ်ကပ်အခြေချမကြာခင်မှာပဲ။ မိမိအ 27 နှစ်အဘို့, ဒီလုလင်ကိုဒါကြောင့်သူဟာပါရမီရှင်လူ ... ဤမျှလောက်ရှိခဲ့ပါတယ်။ သူသည်ကဗျာရေးခဲ့တယျတွေအများကြီးဖတ်ပြဇာတ်ရုံသို့ သွား. , ရိုင်းပန်းပွင့်တစ်ဦးစုဆောင်းမှုဖန်ဆင်းတော်မူ၏။ တစ်ဦးတည်းသာလက်ဝဲလက်နေတုန်းပဲလန်ဒန်တော်ဝင်ပြတိုက်မှာထိန်းသိမ်းထားသည်ကိုတဦးတည်း၏ဘုရားကျောင်းမှာ၏စက္ကူမော်ဒယ်စုဆောင်း။ ငါနေတဲ့ခွဲစိတ်ဆရာဝန်ဖရက်ဒရစ်ရိဗ်၏စောင့်ရှောက်မှုအောက်မှာသူ့ကိုမှယောသပ်သည်တော်ဝင်လန်ဒန်ဆေးရုံတွင်အခန်းအပ်ပေးသောမှကျေးဇူးတင်စကားယူလေ၏။ မိမိအတှေ့မှတျတမျးတှငျ, ဒေါက်တာရိဗ် wrote:
"ဒီကောင်လေးနှင့်အတူရငျဆိုငျငါသူအားလျော့စိတ်မွေးဖွားထံမှထင်ပေမယ့်နောက်ပိုင်းမှာမိမိအသက်တာ၏အဖြစ်ဆိုးသတိထားသဘောပေါက်ခဲ့သည်။ ထို့အပြင်သူသည်အလွန်အထိခိုက်မခံအသိဉာဏ်သည်နှင့်တစ်ဦးရင်ခုန်စရာစိတ်ကူးစိတ်သန်းရှိပါတယ်။ "
ယောသပ်သည် Merrick ဦးခေါင်း, အရေပြားနှင့်အရိုးပုံမှန်မဟုတ်သောမြင့်တက်ခြင်းများဖြစ်ပေါ်ရသော Proteus syndrome ရောဂါလို့ခေါ်တဲ့မျိုးဗီဇရောဂါ, ကနေခံစားခဲ့ရသည်။ (သူ၏နောက်ကျောအပေါ်ကြီးထွားလာခြင်းသည်၏, သူကအမြဲထိုင်လျက်အိပ်ပျော်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့) ဧပြီ 11, 1890, ယောသပ်သည်သူ၏ဦးခေါင်းကိုခေါင်းအုံးပေါ်မှာအနားယူ, အိပ်ရာထံသို့သွားလေ၏။ မိမိအမိုးသည်းထန်စွာဦးခေါင်း၏ရလဒ်အဖြစ်လွန်းပါးလွှာလည်ပင်း သွား. , သူအသက်ရှူကျပ်ကနေသေဆုံးခဲ့ပါသည်။
21. အမည်မသိတရုတ်ကောင်လေး
Polydactyly - ပုံမှန်ထက်ပိုကြီးတဲ့ဝိသေသခန္ဓာဗေဒမူမမှန်, ခြေချောင်းသို့မဟုတ်လက်များ၏နံပါတ်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, ကလူသားမြားသညျ, ဒါပေမယ့်လည်းခွေးနှင့်ကြောင်မသာရှိနိုင်ပါသည်။ နှင့်ဓာတ်ပုံ၌သငျ 5 အပိုလက်ချောင်းများနဲ့ 6 ခြေနှင့်မွေးဖွားခဲ့သည်သူယောက်ျားလေးရဲ့လက်မောင်းနှင့်ခြေထောက်, ကြည့်ရှုပါ။ ဆရာဝန်များသည်သူငယ်လူ့အဖွဲ့အစည်းအတွက်အပယ်ခံများကဲ့သို့ခံစားရပုံမှန်ဘဝအသက်ရှင်နေထိုင်လျက်နှင့်မနိုင်အောင်ပိုလက်ချောင်းများကိုဖယ်ရှားနိုင်ခဲ့ကြတယ်။
22. မန်ဒီ Sellars
ဆင်ယောက်ျားသည်ယောသပ်ကို Merrick (မသန်စွမ်း№20), Proteus syndrome ရောဂါကဲ့သို့အ 43 နှစ်အရွယ်ဗြိတိန်အမျိုးသမီးများ, ၌တည်၏။ သူ၏အသက်တာကာလအတွင်းသူမအများကြီးစစ်ဆင်ရေးခံယူနှင့်တဦးတည်းခြေထောက်သူမ၏ဒူးဖို့ကဖြတ်တောက်လိုက်ကြရသည်။ အခုတော့သူမ၏ခြေထောက်များ 95 ကီလိုဂရမ်အလေးချိန်။ သူမသည်မိန်းမကအရာကိုကိုယ့်ကိုယ်ကိုလက်ခံ, သင့်ခန္ဓာကိုယ်ကိုချစ်နိုင်ခဲ့သည်ဆိုတဲ့အချက်ကိုအပေါ်သူ့ဟာသူ prides မှတ်ချက်ပြုထားသည်။ ထိုမှတပါး, မန်ဒီ - ကြီးတွေ umnichka ။ မိမိအနာမကျန်းနေသော်လည်းသူမစိတ်ပညာတစ်ဘွဲ့နှင့်အတူကောလိပ်ကျောင်းကနေဘွဲ့ရရှိခဲ့သည်။
23. 27 နှစ်အရွယ်အမည်မသိအီရန်
သငျသညျကမ်ဘာပျေါမှာကြောငျးသားဆံပင်ကြီးထွားဘယ်သူကိုပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးရှိကွောငျးကိုသိသလား? ဒီတစ်ဦးကအကြောင်းပြချက် - ကင်ဆာအကျိတ်။ ကံကောင်းထောက်မစွာ, ဆရာဝန်များကဖြတ်နိုင်ခဲ့တယ်။
24. Minh Anh
ဗီယက်နမ်ကောင်လေးတစ်ယောက်တော်ကိုအစဉ်မပြတ်အသားအရေအတွက်အလွှာရလဒ်နှင့်တစ်ဦးတူညီမှုစကေးဖြစ်ပေါ်လာသောအရာ, ဒီငါးခေါ်သောအခါသူသည်လျှို့ဝှက်ဆန်းကြယ်နာမကျန်းနှင့်အတူမွေးဖွားခဲ့သည်အားလုံးလို့ပဲ။ ကအကြိမ်ပေါင်းများစွာတစ်ရက်ရေချိုးခန်းတာဒါကြောင့်ဖြစ်ပါတယ်။ တစ်ဦးကရေကူး - ဒါဟာသူ့ရဲ့အကြိုက်ဆုံး pastime ဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါဆရာဝန်များကရောဂါ၏အကြောင်းရင်းသည် "အေးဂျင့်လိမ္မော်ရောင်" ဖြစ်လာနိုင်သည်ဟုယုံကြည်ကြသည်။ ဒါကခေါင်းစဉ် defoliants နှင့်ပေါင်းသတ်ဆေးအတုဇာစ်မြစ်တစ်ခုအရောအနှောဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာဗီယက်နမ်စစ်ပွဲကာလအတွင်းအမေရိကန်စစ်တပ်ကအသုံးပြုခဲ့သည်။