မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကိုယ်ဝန်စီစဉ်သည့်အခါ

ယနေ့အထိ, မျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်၏သဘောသဘာဝသေးအပြည့်အဝနားလည်သဘောပေါက်ကြသည်မဟုတ်။ သူတို့ထဲကအတော်များများဟာမျှော်လင့်နိုင်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်, မျိုးဗီဇရောဂါဗေဒနှင့်ဖြန့်ဖြူးရှောင်ရှားနိုင်ရန်အတွက်မျိုးဗီဇဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းထွက်သယ်ဆောင်နေကြသည်။

ကိုယ်ဝန်မျိုးရိုးဗီဇစီစဉ်တဲ့အခါမှာအကြံဥာဏ်လိုအပ်ဘယ်သူနည်း

ပုံမှန်သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့်၎င်းတို့၏မွေးသေးသောသူငယ်၏နျြးမာရေးအတှကျသူတို့ရဲ့ကိုယ်ဝန်များ၏အနာဂတ်သင်တန်းအကြောင်းကိုသေချာပါစေခြင်းငှါ၎င်းထိုသို့အထူးသဖြင့်ရှိလျှင်, ကိုယ်ဝန်စီစဉ်တဲ့အခါမှာသေးမျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှတဆင့်သွားကြဖို့အကောင်းဆုံးဖြစ်ပါသည်:

• အမျိုးသမီးတစ်ဦးကလေးတစ်ဦးကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်သို့မဟုတ်မခံနိုင်ပါ။ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမျိုးရိုးဗီဇနှင့်ကိုယ်ဝန်စီမံကိန်းရေးဆွဲခြင်းကာလအတွင်းလိုအပ်သောစမ်းသပ်မှုများပို့ချဤအခြေအနေများ၏အကြောင်းတရားများကိုနားလည်သဘောပေါက်ရန်ကူညီပေးပါမည်။ ဤအသှေးကိုနမူနာအဘို့ယောက်ျားမိန်းမတို့ကနေယူ, သူတို့၏ခရိုမိုဆုန်းအစုံစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်ဖြစ်ပါသည်;
• ကျော်ကို 35 နှစ်ကလေးတစ်ဦးရှိသည်ဖို့ဆုံးဖြတ်လိုက်ပါတယ်သောမိန်းမနှင့်သူငယ်၏ဖခင် - အသက် 40 ကျော်အနှစ် (မျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေများ၏အန္တရာယ်မိဘများအဟောင်း, အမြင့်မား);
• ရှိ တစ်ဦးမျိုးရိုးဗီဇရောဂါ ဆွေမျိုးသားချင်းများအတွက်,
• မိဘဆွေမျိုးနီးစပ်ပါ၏
• ပထမဦးဆုံးကလေးမွေးဖွားချို့ယွင်းချက်ရှိတယ်။

မျိုးရိုးဗီဇ၏ analysis ကိုယ်ဝန်စီစဉ်သည့်အခါ

Geneticist ကိုယ်ဝန်စီစဉ်သောအခါပထမဦးဆုံးမိသားစုတစ်စု၏ pedigree နှင့်တွေ့ဆုံခဲ့သည်, မိဘများ၏ရောဂါများနှင့်ဆက်စပ်နေသည့်မွေးသေးသောကလေးသူငယ်အချက်များများအတွက်အလားအလာအန္တရာယ်များကိုတွေ့, သူတို့ကမူးယစ်ဆေးဝါး, လူနေမှုအခြေအနေများ, ပရော်ဖက်ရှင်နယ် features တွေယူကြပြီ။

လိုအပ်ခဲ့လျှင်ထို့နောက်တစ်ဦး geneticist ကိုယ်ဝန်မတိုင်မီမျိုးရိုးဗီဇအပေါ်နောက်ထပ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသတ်မှတ်နိုင်ပါတယ်။ နှောက်နှင့်အာရုံကြောပါရဂူ, internist, endocrinologist ဖြစ်သူတိုင်ပင်, သွေးထဲကဓာတုပစ်စညျးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ: ဒီအပါအဝင်အထွေထွေလက်တွေ့စာမေးပွဲ, ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ သို့မဟုတ် karyotype ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနှင့်အတူဆက်စပ်မျိုးရိုးဗီဇအပေါ်အထူးစမ်းသပ်မှုထွက်သယ်ဆောင်နိုင်ပါသည် - ခရိုမိုဇုန်း, ယောက်ျားမိန်းမတို့၏အရည်အသွေးနှင့်အရေအတွက်ကိုယ်ဝန်စီစဉ်သည့်အခါ။ အသွေးသည်ဆွေမျိုးသားချင်းများအကြားလက်ထပ်ထိမ်းမြား၏အမှု၌, မျိုးမပွားနိုင်ခြင်းသို့မဟုတ်ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ HLA-စာရိုက်ဖျော်ဖြေခဲ့ပါတယ်။

အဆိုပါ pedigree ခွဲခြားစိတ်ဖြာပြီးနောက်အခြားအချက်များ၏အကဲဖြတ်, မျိုးရိုးဗီဇ၏ရလဒ်များကိုမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများ၏မွေးသေးသောသူငယ်၏အန္တရာယ်ဆုံးဖြတ်သည်လေ့လာဆန်းစစ်။ အဆိုပါအန္တရာယ်အဆင့်ကိုလျော့နည်းထက် 10% ကျန်းမာမွေးဖွားများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုညွှန်ပြပါသည်။ 10-20% ၏အန္တရာယ်အဆင့်ကို - ဖြစ်နိုင်သောမွေးဖွားခြင်းနှင့်ကျန်းမာဖျားနာကလေးသည်။ ဤကိစ္စတွင်၌သင်တို့ကိုနောက်ပိုင်းမှာကိုယ်ဝန်ဆောင်သောမိန်းမရှိမျိုးရိုးဗီဇအပေါ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစေချင်တယ်။ မျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်မြင့်မားအန္တရာယ်ကိုယ်ဝန်သို့မဟုတ်အသုံးပြုခြင်းကိုအလှူရှင်သုက်ပိုးသို့မဟုတ်ကြက်ဥကနေမပြောဘဲ နေ. အဆိုပါ pair တစုံတစ်ခုအခါသမယဖြစ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့်ပင်အန္တရာယ်မြင့်မားခြင်းနှင့်အလတ်စားအဆင့်ဆင့်နှင့်အတူကလေးကျန်းမာမွေးဖွားလိမ့်မည်တဲ့ဖြစ်နိုင်ခြေရှိပါတယ်။

အစောပိုင်းကိုယ်ဝန်အတွက်အမျိုးသမီးတစ်ဦးလျှင်ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတွေအတွက်မျိုးရိုးဗီဇ, ကောက်ယူသည်:

• သူကတုပ်ကွေး, ရေကျောက်, ဆား, ရေယုန်, အသည်းရောင်အသားဝါဘီနှင့်အခြားရောဂါကူးစက်မှုခံစားခဲ့ရ;
• ငါက X-Ray သို့မဟုတ် fluorography လုပ်. ,
• မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုယူပြီး;
• စီး, တောင်တက်သို့မဟုတ် scuba ရေငုပ်အခြားစွန့်စားမှုအားကစားလှုပ်ရှားမှုများ;
• ဇီဝဓါတုဗေဒများအတွက်စမ်းသပ်မှု၏ရလဒ်များကိုသကဲ့သို့,
• နှင့်အတူစူးရှသောအခြေအနေများအတွက် Intrauterine ရောဂါကူးစက် ။